临床评价方法与伦理审查高峰论坛

　　会议通知

　　背景

　　临床研究在确保研究科学性的同时，要符合伦理规范，才能确保受试者的权益和安全，真实有效地推动医学的进步。随着全球化进程的不断加快，国际合作的日益增多，不同地区的临床研究差异、伦理审查规范性越来越受到关注，如何在临床研究中规范地执行伦理及其审查，结合不同临床研究的目的和特点，真正贯彻实施伦理的原则，不仅是伦理委员会的重要职责，也是研究中所涉及相关部门，如政府、研究机构、伦理审查委员会、研究者和申办方的共同职责。

　　科研项目的伦理审查一直是临床研究者关注的重点所在，也是伦理委员会审查重要内容之一。临床研究包括一般药物临床试验、医疗器械临床试验、医疗新技术的临床研究或引进应用等，不同类别的临床研究涉及到的伦理问题既存在共性，也有其特殊性，这就要求针对不同类别的临床研究，伦理审查和过程监管的侧重点应有所不同。面对越来越多、越来越复杂的临床研究伦理审查，如何能确保受试者的权益和安全，不断提高伦理审查的水平，确保研究的伦理性和科学的严谨性，促进生物医学的进步，是医学和伦理学的共同目标。

　　本次研讨会以“沟通与合作?思辨与发展”为主题，主旨是增进我国医院伦理委员会的了解和信息沟通;促进各伦理委员会审查程序的进一步规范;从临床研究设计到具体实施的过程中切实做好伦理审查和监管。研讨会将以主题发言和讨论的形式，针对目前我国临床研究伦理审查的现状，围绕上述议题，从不同角度和层面进行探讨。

　　同时，在会议期间还将召开世中联中医伦理学专业委员会筹备会，就中医伦理委员的章程、委员会组成等事项进行讨论。

　　参加本次培训班可获得国家级继续医学教育项目，授予Ⅰ类学分6分。

　　会议时间：年1月15-16日2天，1月14日报到。

　　有关费用：注册费：800元/人。食宿统一安排，费用自理。

　　会议地点：职工之家饭店ACFTU Hotel-Beijing。 复兴门外大街真武庙路1号。

　　与会专家：

　　国家药监局相关官员、国家中医药管理局相关人员、国际伦理学研究专家、临床疗效评价研究专家等。