5月20日，由我院心内科郝恩魁主任医师主研的博士基金项目《右室压力负荷增重的基础研究》、卫生局科研项目《血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂对急性心肌梗死再灌注后的左室重构与预后影响研究》和孙慧主治医师主研的青年科技明星计划项目《糖尿病大血管病变及药物干预的实验研究》顺利通过科技局组织的会议鉴定。会议邀请了省内心内科领域的知名专家评审，市科技局成果处、人事处、计划处等相关领导出席了鉴定会，苏国海副院长、科教外事处及课题组成员参加了鉴定会。

《血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂对急性心肌梗死再灌注后的左室重构与预后影响研究》收集了发病12h内成功接受急诊PCI治疗的AMI患者85例，按照治疗方法将入选患者随机分为对照组和观察组。观察组除予以常规治疗外，术中应用盐酸替罗非班，对照组未给予替罗非班。得出了以下结论：替罗非班可以提早使血管得到灌注，改善微循环障碍，避免更多心肌细胞的死亡，从而近期改善心室功能，延缓心室重构演变的进程，替罗非班应用于AMI患者可以降低MACE的发生率。本课题为临床急性心肌梗死患者PCI治疗基础上进一步应用IIb/IIIa受体拮抗剂提供理论依据、应用经验，对替罗非班在AMI患者的PCI治疗中应用的临床试验进行补充，具有重要的临床意义和社会效益。经专家组评审，一致认为该课题达到国内领先水平。

《右室压力负荷增重的基础研究》通过建立急性右室压力负荷增重的实验方法，并比较造模方法的有效性、可重复性和稳定性，成功建立了三种有效的急性右室压力负荷增重动物模型并进行了比较，得出葡聚糖凝胶法、缝线线段栓塞法在可重复性上优于自体血栓栓塞法，缝线线段栓塞法在稳定性上又优于葡聚糖凝胶法的结论;在此基础上，建立同步左右心室压力容量关系，探讨急性右室压力负荷增重时左右心室压力容量关系变化，提出急性右室压力负荷增重时左右心室压力容量关系变化是其血流动力学变化和临床预后的理论基础的结论;内源性NO参与急性和慢性右室压力负荷增重的病理生理过程包括心肌和肺动脉组织重构，特别是对肺动脉和右室压力调节发挥重要作用。该课题从基础角度为对右心压力负荷增重这一病理生理过程的原理、疾病转归提供进一步的理论基础，对减少此类疾病及合并症以及由此造成的致残率和病死率提供治疗策略。经专家组评审，一致认为该课题达到国际先进水平。

《糖尿病大血管病变及药物干预的实验研究》立足于糖尿病心血管并发症研究的前沿，深入研究了“TGF-β1/Smads”信号传导途径(GATTS途径)在糖尿病大血管并发症发生发展中的作用，在细胞和分子水平证实糖尿病时长期的高血糖环境引起血管纤维化重构是糖尿病血管的主要组织病理变化;TGF-β/Smads信号蛋白激活在高糖所致血管纤维化过程中起了重要作用;进一步证实AT1受体拮抗剂治疗通过抑制GATTS通路对糖尿病大血管功能具有明显的保护效应，可用于防治糖尿病大血管并发症。为临床早期阻断和延缓糖尿病血管病变的进程提供新的靶点和主要实验依据，对我国糖尿病血管病变和心血管事件的防治工作起到巨大的推动作用，产生良好的社会及经济效益。经专家组评审，一致认为该课题达到国际领先水平。