有位金钗之年的小姑娘，长得水灵而秀气，但是不知道什么原因，最近老是头疼，辗转了多家医院，初初考虑可能是学习压力大了，或者是脑组织感染了，药物过敏了，或是脑袋里长了一个瘤子之类的，做了不少的检查，却没发现问题究竟出在哪呢?

　　母亲带她来到我院儿科住院治疗，医生发现小姑娘的血压也不正常，跟着做了相关的检查，B超及CT发现右侧肾上腺潜伏一个“瘤子”，还做了24h尿儿茶酚胺(CA)及儿茶酚胺的代谢检查等等。原来这个“瘤子”这就是引起小姑娘头痛的元凶。小姑娘确诊了，就由儿科转到泌尿外科手术治疗。

　　儿童的嗜铬细胞瘤较为罕见，主要发生在6-14的青少年，以男孩多见，约为女孩的两倍。该病发病原因尚不清楚，与神经外胚层细胞的发育生长有直接关系。有些嗜铬细胞瘤与遗传因素有关，且常伴其他疾病，嗜铬细胞瘤多为良性，多数为单发，也可以多发，肿瘤呈圆形或卵圆形，表面光滑，有完整包膜，周围血管丰富，直径一般在2～6cm，重量多在100g以内，但有体积很大者。显微镜下肿瘤细胞较大，形态不规则，胞浆中颗粒较多，可被重铬酸盐染色，其实嗜铬细胞瘤的已有很长的历史，早在年Alezai's和Peyron首先报道了一组副神经节瘤病。

　　该病主要特征是高血压，90%以上为持续性高血压少数为阵发性高血压(在成人50%为阵发性)，亦有为持续性而有阵发加剧者。发作时伴有头痛、心悸、出汗、苍白、恶心呕吐及腹痛等症状在发作间期可以完全缓解。有时由于某些体位如侧卧或屈曲身躯，或按压腹部或肾区而引起高血压的发作。然而，儿童常以有神经症状如头痛、视力障碍、惊厥或精神病而住院，有时误诊为脑瘤。此外，还有消瘦及多饮、多尿的症状。

　　通常嗜铬细胞瘤的良、恶性单从形态上不能鉴别，只有广泛浸润邻近脏器或组织，以及在正常无嗜铬细胞的器官和组织内发生转移才能确诊为恶性。

　　20世纪60年代以前，该病的手术死亡率高达26%-50%，随着对该病的认识加深，围手术期药物的使用、麻醉及手术操作的进步，手术死亡率已下降至1%了。