【摘要】：法鲁氏四联症包括：肺动脉瓣或右室漏斗部狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚，是幼儿和儿童期最常见的紫绀性先天性心脏病，在紫绀型先天性心脏病中占60%—80%。

　　先天性心脏病法鲁氏四联症的概述

　　先天性心脏病是胚胎期心脏血管发育异常而造成的心脏畸形疾病，为小儿最常见的心脏病。患儿母亲多在怀孕3个月内有病毒感染，如有风疹、腮腺炎、流感等病史，或怀孕期接触过放射线或某些有毒的化学药品等。

　　法鲁氏四联症包括：肺动脉瓣或右室漏斗部狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚，是幼儿和儿童期最常见的紫绀性先天性心脏病，在紫绀型先天性心脏病中占60%—80%。

　　法鲁氏四联症的症状诊断

　　法鲁氏四联症的症状表现有紫绀，多在出生后3～4月发生，也有1岁左右动脉导管关闭后紫绀逐渐明显，法鲁氏四联症严重者出生后不久即出现紫绀。紫绀常见于口唇、手指、脚趾、鼻尖、耳部。

　　法鲁氏四联症患儿出现的紫绀多为中央性紫绀。中央性紫绀是由于心脏疾病形成静脉血混入动脉血的右向左分流或肺部疾患引起呼吸功能不全氧合功能低下造成的，这些均可导致动脉血氧饱和度降低，紫绀呈全身分布。