地中海贫血是一种遗传病，发生地区主要集中在以南各省，、、是此病的高发区。

　　地中海贫血，又可区分为不同的类型，例如：a地贫，因a链合成完全缺乏者，会导致死胎、死产或新生儿死亡，称为HbBart’s胎儿水肿综合症;另一类完全不能合成B链的称为B地贫，表现严重的溶血性贫血症状。地贫的共同特点是患者贫血，间歇性发热、消瘦、肝脾肿大、特殊面容、骨骼异常、红细胞呈靶形，出现大量有核细胞，重者一般在未成年前夭折，但轻型“地贫者”，即杂合子，介于重型地贫与正常人之间，容易被忽视。

　　地中海贫血，按照遗传方式，夫妻其中一方患有轻型地贫者，怀孕后，他们所生的孩子有50%机会为正常儿，有50%机会会为轻型地贫儿，可以生育;如夫妻双方均为同一类型轻型地贫者，他们所生的孩子有25%为正常儿，50%为轻型地贫儿，可以生育，有25%机会为重型地贫儿应终止妊娠。

　　为了杜绝重型地贫儿的出生，目前采用一种既经济又方便的方法进行初筛，方法是：婚检时，男、女双方取外周血，利用细胞分析中的红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)、红细胞平均体积分布(RDW-CV)作为初步筛查，凡以上三项或其中一项低于正常值者，均需要进一步抽血行血红蛋白电泳或DNA检查以确诊。对于夫妻确诊为同一类型轻型地贫者，在妻子怀孕后，对胎儿进行产前诊断，抽取绒毛，胎儿脐带血或羊水进行检查。对患有重型地贫的胎儿，选择终止妊娠，对轻型地贫儿予以保留，继续妊娠至分娩，这样能够减少围产儿的病死率，利于优生。

　　因此，各位育龄男女青年要生育一个健康聪明的宝宝，必须在婚前检查时就做好地中海贫血的筛查及确诊工作。