我院于2013年1月28日下午在多功能厅召开了申请国家药物临床试验机构资格启动会，会议由院长助理王昕主持。院领导班子成员、各科主任及相人员参加了会议。

　　国内医药技术市场协会联合体副会长、秘书长宫岩华和执行经理史剑应邀参会。

　　会议上院长助理王昕宣布了我院药物临床试验管理机构人员任命、申报国家药物临床试验机构资格的专业及工作计划。

　　医院院长许金生任药物临床试验机构和专家库主任，陈昭云任药物机构办公室主任，王昕任伦理委员会主任。

　　十个申报专业及负责人分别为：艾滋病专业，赵清霞;肝病专业，高广甫;结核病专业，陈裕;皮肤性病科专业，田分;普通外科专业，冯秀岭;妇产科专业，张岩红;中西医结合艾滋病专业，孙燕;中西医结合肝病专业，张安娜;消化道内科专业，许青田;呼吸道内科专业，李三景。

　　计划用6个月时间完成申请国家药物临床试验机构资格认证工作。

　　院长助理王昕在会议上阐述了我院申报国家药物临床试验机构资格的意义。取得国家药物临床试验机构资格能够提高医院的整体实力，加强医院科研管理水平，加速医院国际化规范医疗行为，同时也增加了医院的经济收入;医生能够有机会接触到全球最新的药物及治疗方案，增强与临床专家、药理专家和统计学家等同行间的交流，提高科研课题设计的水平，提高学术论文的数量及质量;患者能够得到服用最新药物的机会，提供最新治疗方案的机会，提供免费检查的机会和提供免费治疗的机会。

　　院长助理王昕代表医院领导班子要求药物临床试验机构、伦理委员会、申报专业和辅助科室领导高度重视这项工作，合理安排人员，按照工资计划要求按时间节点认真完成相关申报工作。

　　国内医药技术市场协会联合体副会长、秘书长宫岩华和执行经理史剑也分别对参会人员开展了国家药物临床试验机构资格申报培训工作。