根据泉州医学高等专科学校附属人民医院检验科提出的对临床基因扩增检验实验室技术审核的申请，受省卫生厅委托，由福建省临床检验中心组织的技术审核组，依据《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》卫办医政发〔2010〕194号和《医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则》，于2012年6月5-6日对我院进行了技术审核。审核方式为现场审核、现场提问和现场实验考核，技术审核范围涉及《福建省医疗机构临床基因扩增检验实验室初次技术审核表》所列的10章共38款。技术审核组认为该实验室虽然还存在一些问题，但该实验室的设置和设备配置基本能满足开展临床基因扩增检验的要求，初步建立了实验室质量保证体系;通过对该实验室技术人员的现场提问，说明其对本室所建立的质量保证措施有一定的认识。现场实验中，该实验室的环境、设备和标本管理、质量控制等方面符合要求，考核样本的测定结果与预期结果相符。经技术审核组成员讨论，同意通过技术审核，授予合格证书，并报福建省卫生厅备案。

　　根据荧光实时跟踪定量PCR技术的原理在理论上有时仅需要病原微生物的3～5 copies/ml，能大大缩短“窗口期”，从而做到早期诊断，提高我院诊断水平;对于病毒在病人体内长期处于低复制感染状态，进行监测提供实验室依据;根据病原体滴度是否因受药物治疗发生变化，从而为药物疗效观察提供实验室依据，以供临床治疗方案参考;同时对药物治疗中可能引起的基因变异等情况提供直接实验室证据;评价受侵器官或组织的炎症发生程度以及是否发生病变及对病毒病原体复制的直接实验室证据，可判断病原体携带都有否传染性;病原体可以感染人体后整合人细胞内成为整合型，而一旦机体免疫力下降等又重新进入活动期并引致发病，通过检测病原体基因的数量变化并结合临床表现找出其活动以及是否引起发病的规律提供实验室证据。可对病原体母婴传播进行有效的监控，为病原体的母婴传播阻断等提供参考。