第十二条  药品集中采购监督管理的对象是：
    （一）组织药品集中采购的政府部门和公务员；
    （二）实施药品集中采购的单位及其工作人员和选聘人员；
    （三）参与药品集中采购的医疗机构、药品生产经营企业及其工作人员。
    第十三条  药品集中采购监督管理的主要内容是：
    （一）相关部门依法履行职责、执行上级部署、相互协作配合的情况；
    （二）执行医疗机构药品集中采购有关规定的情况；
    （三）坚持公开、公平、公正和“质量优先、价格合理”原则的情况；
    （四）相关单位和个人遵纪守法和廉洁从政从业的情况；
    （五）医疗机构参与药品集中采购并按照合同约定使用入围药品的情况；
    （六）药品生产经营企业依法参与竞标和履行采购配送合同的情况。
    第十四条  药品集中采购监督管理的主要方式是：
    （一）组织网上监管、专项检查和重点督查； 
    （二）受理投诉、申诉和举报；
    （三）纠正、查处违法违规行为和问题，通报典型案件；
    （四）推动有关部门建立健全监督管理有关规章制度；
    药品集中采购监督管理机构在履行监督管理职责时，可以依法查阅、复制相关文件、资料、账目、电子信息数据等，要求有关单位或人员就相关问题作出解释说明，商请有关职能部门或者专业机构给予协助。