多发性骨髓瘤(浆细胞骨髓瘤,骨髓瘤)

多发性骨髓瘤的症状有哪些
多发性骨髓瘤起病缓慢,早期时患者没有特殊的症状,只表现为原因不明的血沉增快、不明原因的蛋白尿、血涂片中会出现红细胞呈缗钱状排列,进一步检查显示有血中单克隆免疫球蛋白(M蛋白)和(或)尿中有本周(Bence—Jones)蛋白,经个把月甚至数年之后,即所谓的“临床前期”而后转变为多发性骨髓瘤。
(一)骨痛:
骨髓瘤细胞在骨髓腔内恶性增生,浸润骨骼及骨膜,影响骨皮质血液供应,由基质细胞衍变而来的成骨细胞过度表达IL6,激活破骨细胞,导致骨质疏松,甚至溶骨性破坏。故骨痛为**和最常见症状之一。疼痛部位以腰骶部最多见(70%),其次为涉及胸骨或肋骨的胸瘤(20%),以随病情发展而加重。
(二)骨骼肿块和病理性骨折:
骨髓瘤细胞由骨髓向外浸润骨质、骨膜,可引起局部肿块状突起,可自黄豆至乒乓球大小,质硬如橡皮,无压痛或仪有轻压痛。多见于胸骨、肋骨、颅骨、锁骨、肩骨、鼻骨及下颌骨。
骨质疏松可致病理性骨折,突然发生的剧烈疼痛常提示有病理性骨折,多发生于活动或扭伤后,多见于下胸椎及上腰椎的压缩性骨折或肋骨的自发性骨折。
(三)贫血和出血:
骨髓内骨髓瘤细胞增殖,正常造血功能被遏制,导致全血细胞减少。由于肾功能不全、促红细胞生成素减少、继发感染、M一蛋白引起高粘滞血症所致的血浆容量 增加等多种因素,几乎所有患者均有不同程度的贫血。血小板生成减少、M-蛋白对血小板与凝血系统功能的于扰,血管壁淀粉样变等均可能为出血的重要原因。患 者多表现为粘膜和皮下出血,晚期可有内脏和颅内出血。
(四)易感染:
由于异常单克隆球蛋白缺乏免疫活性,而正常免疫球蛋白的合成受抑或分解加速,C4缺乏,体液免疫缺陷,后期又有白细胞减少伴功能缺陷,致患者易发生感染,其中以肺炎最为常见。带状疱疹亦可反复发作。感染为本病的最主要死因。
温馨提示:广泛的溶骨性破坏会引起血钙增高,而肾功能不全影响尿钙排泄,加重血钙增高,可出现恶心、头痛、呕吐、厌食、多尿,甚至心律紊乱和昏迷,出现上述症状患者需要尽早就医处理。钙盐沉积在肾实质叉会进一步加重肾的损伤,所以高钙血症是预后不良因素之一。


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