运动神经元病的诊断方法有哪些
时间:2014-10-20来源:求医网
运动神经元病患者大多数是从中年后开始发病,由于运动神经元病患者病情进展比较缓慢,很多患者都会伴有并发症的发生,因此给患者的正常生活带来了很大的影响,所以早期诊断是治疗的关键,那么运动神经元病的诊断方法有哪些?下面就请专家来为大家详细的介绍一下运动神经元病的诊断方法。
1、运动神经元病没有感觉障碍。
2、运动神经元病肌肉活检为失神经性肌萎缩的典型病理改变。
3、运动神经元病中年后发病,进行性加重。
4、运动神经元病已经排除颈椎病、脑干肿瘤、脊髓空洞症、颈髓肿瘤等。
5、运动神经元病脑脊液检查没有异常。
6、运动神经元病表现为上、下运动神经元损害的症状和体征。
7、运动神经元病肌电图呈神经原性损害表现。神经传导速度通常是正常。
8、必须有下列神经症状和体征
(1)下运动神经元病损特征(包括目前临床表现正常,肌电图异常)。
(2)上运动神经元病损特征。
(3)病情逐步进展。
9、ALS诊断标准:
(1)肯定ALS:全身四区域(脑,颈,胸,腰骶神经支配区)的肌群中,三个区域有上,下运动神经元病损的症状和体征。
(2)拟诊ALS:在两个区域有上,下运动神经元病损的症状和体征,伴有上运动神经元损害并向上端发展。
(3)可能ALS:在一个区域有上,下运动神经元病损的症状和体征,或在二---三个区域有上运动神经元病损的体征。
10、下列依据支持ALS诊断:一处或多处肌束震颤;EMG提示前角细胞损害;MCV及SCV正常,但远端潜伏期可以延长,波幅低;无CB(传导阻滞)。
11、ALS不应有的症状和体征:感觉括约肌视觉和眼肌自主神经锥体外系Alzheimer病,可由其它疾病解释的类ALS综合征的症状和体征。
12、下列检查有助于诊断:EMGENGSCMEMG脑和脊髓的MRI肌肉活检。
以上内容是对运动神经元病的诊断方法有哪些,以上做了具体的介绍。专家提示:一旦被确诊运动神经元病后,患者要及时进行治疗,以免错失较好治疗时期。另外,运动神经元病患者在饮食上也要注意合理的搭配,良好的饮食习惯也可以帮助我们早日恢复健康。
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