小儿漏斗胸的症状是什么

　　小儿漏斗胸属于伴性显性遗传，大多是家族性的遗传病。在临床上男性的发病率高于女性。在有家族病史的人群中，小儿漏斗胸的发病率为2.5‰, 在没有家族病史的人群中，小儿漏斗胸的发病率仅为1.0‰。小儿漏斗胸的病因至今尚未明确，普遍认为与遗传因素有关。小儿漏斗胸的病变呈渐进式，部分患者在出生时就已经存在，然而却在几个月甚至几年后才被家长发现。小儿漏斗胸的症状是前胸凹陷，肩膀向前端伸，略驼背和一个突出的上腹。

　　胸骨体(特别是剑突根部)及其相应的两侧第3～6肋软骨向内即陷，致使前胸壁状似漏斗，心脏受压移位，肺也因胸廓畸形而运动受限，影响患儿的心肺功能。患儿活动后心悸气促，常发上呼吸道和肺部感染，甚至发生心力衰竭。症状在3岁以后逐趋明显，凹胸，凸肚，消瘦，发育差。小儿漏斗胸常是先天性畸形，不仅累及患有不良影响，应积积治疗。

　　小儿漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形，绝大多数小儿漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后，到剑突稍上一点处为最低点，再返向前形成一船样畸形。两侧或外侧，向内凹陷变形，形成小儿漏斗胸的两侧壁。

　　小儿漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大，肋骨由后上方急骤向前下方凹陷，使前后变近，严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊术。年龄小的小儿漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，小儿漏斗胸畸形逐渐变得不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，年龄小时不易出现脊柱侧弯，青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。小儿漏斗胸畸形压迫心肺，心脏多数向左侧胸腔移位。

　　小儿漏斗胸患者在婴儿期时的特征并不明显，往往不容易被发现。虽然部分患儿有吸气性喘鸣和胸骨吸入性的凹陷，然而却无法检查出呼吸道阻塞的原因是什么。患有小儿漏斗胸的孩子身体大多虚弱偏瘦，不爱活动，活动能力受限。用力呼气量和最大通气量显著降低。在运动时会出现心慌、气短和呼吸困难等现象。