早产儿视网膜病变的中医治疗
时间:2015-03-19来源:求医网
视网膜色素变性是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病,是一种比较常见的毯层-视网膜变性,以夜盲、进行性视野损害、眼底色素沉着和视网膜电图异常或无波为其主要临床特征。视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变,最终可导致视力下降,也是世界范围内常见的致盲性眼病。视网膜色素变性多为双眼发病,部分患者可伴有全身性其他部位的异常以综合征的形式出现。
本病为遗传性疾病,其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多,显性次之,性连锁隐性遗传最小,双基因和线粒体遗传也有报道。一般多为双眼受累,单眼或象限性者少见。男性患者及近亲通婚的子女多见。病情发展缓慢,预后不良。发病年龄小,多为性连锁隐性遗传,病情重,失明较早。发病年龄大,病情较轻,多为常显遗传,失明会较晚一些。
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