分析先天性喉喘鸣的症状
时间：2015-07-08来源：求医网
先天性喉喘鸣不仅仅难以治愈，而且其病发的机率也是相当高，所以我们如果无法避免地患上了，也应该要及早治疗。想要第一时间就有所察觉，当时是要对先天性喉喘鸣症状有很深的了解才行。所以呀，小编今天就为大家总结了以下的内容。
先天性喉喘鸣患者气管发育异常 本组疾病包括各种产生喉，气管狭窄的解剖学异常，先天性喉蹼出生时即有喉鸣，发声嘶哑或低弱，蹼大者可有呼吸困难，必须及早确诊及治疗，先天性声门下弹性圆锥组织肥厚或环状软骨畸形，皆可引起声门下腔狭窄，梗阻，严重者出生时即有喉鸣，但发音和哭声正常，先天性气管狭窄可由气管本身病变(气管软骨环缺如，气管环软化，气管蹼，气管囊肿等)或气管外病变(颈部肿瘤，纵隔肿瘤或血管异常等)压迫所致，先天性喉喘鸣患儿多于出生时或出生后不久即有持续性喉鸣，以呼气时更为明显，哭声和发音正常，严重者可有呼吸困难。
先天性喉喘鸣的大血管异常是由主动脉弓发育不良或起自主动脉的一支或数支大血管的位置不正引起，当这些异常的血管形成紧缩的血管环时，可压迫气管或食管，双主动脉弓形成的血管环最紧，多在出生时或生后不久即出现持续性喉鸣，以呼气更为明显，先天性喉喘鸣严重者有呼吸困难和发绀，咽下困难并不多见，但进食可使喉鸣加重，由于双主动脉弓形成的血管环不能随患儿生长而相应增大，故其压迫症状随着患儿的长大而越来越重，需要及早进行外科矫形，其他一些由迷路的大血管(如右位主动脉弓，迷路的锁骨下动脉，无名动脉，肺动脉等)和动脉韧带或动脉导管形成的血管环多为开放性的，且可随先天性喉喘鸣患儿生长而相应增大，因此很少在新生儿出现症状。
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