肢端肥大症(巨人症、肢端肥大)

肢端肥大症的鉴别诊断有哪些
肢端肥大症的鉴别诊断,是非常重要的。若是不能正确诊断,将会对我们的工作生活造成极大的影响,希望大家能够谨慎注意一些。那么下面,我们一起来看看肢端肥大症的鉴别诊断知识吧。
1.类肢端肥大症:本病为家族性或体质性,自幼有面貌改变,体型高大,外貌类似肢端肥大症,但程度较轻,检查多无异常发现,血浆GH水平不高,X线检查蝶鞍不扩大,BMC属正常水平。
2.无睾巨人症与肢端肥大症鉴别:身材高大,性腺萎缩,指间距离超过身长数,骨骺闭合较晚,骨龄延迟,X线片显示蝶鞍不大,骨骼结构较巨人症及肢端肥大症为小,性腺功能消失,性激素水平变异,GH水平不高,也无肢端肥大症的其他生化检查及实验室检查等异常发现。
3.手足皮肤骨骼肥厚症:患者多为男性青年,外形类似肢端肥大症,但无肢端肥大症的内分泌学生化代谢紊乱表现,血GH水平正常,蝶鞍不扩大,颅骨不大,骨骼变化不明显。
4.巨趾症:是罕见的畸形之一。该肥大畸形不是由神经纤维瘤病引起,就是由先天性淋巴组织和脂肪组织的增殖所引起。整个下肢也可以肥大,畸形怪状的足外形,穿鞋困难和影响负重者,是外科手术的适应症。

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