小儿遗传代谢病的保健方法是什么
时间：2015-02-03来源：求医网
神经系统异常、代谢性酸中毒和酮症、严重呕吐、肝脏肿大或肝功能不全、特殊气味、容貌怪异、皮肤和毛发异常、眼部异常、耳聋等，多数是小儿遗传代谢病伴有神经系统异常，在新生儿期发病者可表现为急性脑病，造成痴呆、脑瘫、甚至昏迷、死亡等严重并发症。
小儿遗传代谢病的保健提前检查是关键：
1、尿液
异常气味、酮体屡次阳性等提示有小儿遗传代谢病的可能性;尿液中的α-酮酸可用2，4-二硝基苯肼法(DNPH)测试，判断有无有机酸尿的可能。
2、高氨血症
除新生儿败血症和肝炎等所引致的肝功能衰竭以外，新生儿期的高氨血症常常是遗传代谢病所造成，且起病大都急骤。患儿出生时正常而在喂食奶类数日后逐渐出现嗜睡、拒食、呕吐、肌力减退、呻吟呼吸、惊厥和昏迷，甚至死亡。有时可见到交替性肢体强直和不正常动作等。许多代谢缺陷可导致高氨血症，由尿素循环酶缺陷引起者常伴有轻度酸中毒;而由于支链氨基酸代谢紊乱引起的则伴中、重度代谢性酸中毒。
查看更多关于小儿遗传代谢病的保健方法是什么的相关常识>>
推荐阅读
- 小儿遗传代谢病治疗方法 |
- 小儿遗传代谢病病因 |
- 小儿遗传代谢病饮食 |
- 小儿遗传代谢病专家 |
- 小儿遗传代谢病医院
- 小儿遗传代谢病治疗指南 |
- 小儿遗传代谢病症状 |
- 小儿遗传代谢病检查 |
- 视频 |
- 小儿遗传代谢病咨询
