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运动障碍疾病（运动失调）

运动障碍疾病的临床表现

时间：2014-10-15来源：求医网


　　运动障碍疾病是一种令患者非常痛苦的疾病，运动障碍疾病的临床症状不但会发生不自主动作，而且常常发生不能自已的震颤，在日常生活中给很多患者都带来了困扰，并且也影响着患者的心理，因为行为的异常，而导致深度自卑，心情压抑，变得不敢出门，跟不想与人交谈，因此我们通过症状发现疾病的时候，就要及时的治疗，以免并发更多的心理疾病，就得不偿失了。

　　运动障碍疾病的临床表现主要为：

　　1.不自主动作。

　　2.动作缺失或缓慢而无瘫痪。

　　3.姿势及肌张力异常。

　　4.间接通路的功能亢进引起动作缺失与僵直，间接通路的功能不足引起舞蹈症及投掷症，直接通路的功能亢进引起肌张力障碍、手足徐动症或抽动动作，直接通路的功能不足则引起动作缓慢。

　　5.婴儿或幼儿期起病可能为脑缺氧、产伤、胆红素脑病或遗传因素，少年期出现震颤可能是肝豆状核变性;也有助于判定预后，如儿童期起病的原发性扭转痉挛远较成年起病严重致残率高，相反的，老年发病的迟发性运动障碍较年轻发病顽固。

　　6.急性起病的儿童或青少年肌张力障碍可能提示药物不良反应，缓慢起病多为原发性扭转痉挛、肝豆状核变性等;急性起病的严重舞蹈症或偏侧投掷症提示可能为血管性病因，缓慢隐袭起病可能为神经变性疾病。

　　7.病程对诊断也有帮助，如小舞蹈病通常在起病6个月内缓解，与儿童期起病的其他舞蹈病不同。

　　9.某些疾病如风湿热、甲状腺疾病、系统性红斑狼疮、真性红细胞增多症等可伴舞蹈样动作。

　　10.家族史有诊断意义，如亨廷顿病、良性遗传性舞蹈病、特发性震颤、扭转痉挛、抽动-秽语综合征等有遗传背景。

　　11、体检可了解运动障碍症状特点，明确有无神经系统其他症状体征，如静止性震颤、铅管样或齿轮样肌强直提示帕金森病，角膜K-F环提示肝豆状核变性，亨廷顿病和肝豆状核变性等除运动障碍，常伴精神和智能损害。

　　温馨提示：运动障碍疾病的临床症状很明显，临床治疗也不难。但是不同类型锥体外系疾病，预后不尽相同。如帕金森病(PD)患者发生严重运动功能障碍或死亡平均经历10～15年而原发性书写痉挛症状相当稳定很少有扩散加重倾向。


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