运动神经元病(肌萎缩侧索硬化)

运动神经元病的检查诊断方法
运动神经元病患者常常会出现一些脊髓方面的疾病,另外这种疾病属于一种慢性的进行性疾病。所以,这种疾病对患者的伤害是非常大的。那么,运动神经元病在治疗前应如何诊断呢?下面,为大家详细的介绍一下运动神经元病的检查诊断方法。
运动神经元病的检查:
1、脑脊液检查:穿刺后测得的脑脊液压力,侧卧位成人为0.78-1.96kPa(80-200mm水柱),婴儿有为儿童为0.39-0.98kPa(40-100mm水柱),新生儿为0.098-0.14kPa(10—14mm水柱)。 观测初压时应注意脑脊液液面有无呼吸性搏动(随呼吸产生0.098-0.197kPa(10-20mm水柱的液面搏动)和脉搏性搏动(随脉搏产生0.02-0.039kPa(2-4mm水柱的液面搏动)。基本正常。
2、肌电图检查:肌电图是通过描述神经肌肉单位活动的生物电流,来判断神经肌肉所处的功能状态,以结合临床对疾病作出诊断,利用肌电图检查可帮助区别病变系肌原性或是神经原性。对于神经根压迫的诊断,肌电图更有独特的价值。可见自发电位,神经传导速度正常。
3、肌肉活检可见神经源性肌萎缩。
4、头,颈MRI可正常。
运动神经元病的诊断:
1、颈椎病:上肢或肩部疼痛,且呈阶节段性感觉障碍,无延髓麻痹表现,影像学检查以及胸锁乳突肌肌电图不受累及予以鉴别。
2、脊髓空洞症:本病的特征是节段性,分离性痛温觉缺失;依据节段性分离性感觉障碍,颈脊髓磁共振(MRI)可见空洞。
3、脊髓肿瘤和脑干肿瘤:不同程度的传导束型感觉障碍,腰穿示椎管阻塞,椎管造影,CT或磁共振(MRI)显示椎管内占位性病变。
4、重症肌无力:同样重症肌无力易影响延髓和肢体肌肉,但是重症肌无力有波动性等易疲劳现象,一般不难于鉴别。
5、多灶性运动神经病:临床上极似运动神经元病,主要鉴别是肌电图显示神经传导速度影响,尤其是发现的多灶性点状髓鞘病变,另外此组病人脑脊液中抗GMI抗体增高的阳性率更高,有时需长时间随访,才能做出鉴别。
综上所述,以上是对运动神经元病的检查诊断方法的相关介绍,希望对大家有所帮助。专家提示,治疗运动神经元病一定要去正规的医院接受治疗,在治疗运动神经元病不要单单依靠治疗,还需要在日常生活中注意合理的饮食。

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